西藏小型猪IGF-1基因的克隆测序分析

摘要：

目的 克隆西藏小型猪的肝脏组织中的IGF-1基因的cDNA序列,并与Pubmed中查询到的猪cD-NA进行比对分析.方法 提取了西藏小型猪肝脏组织的总RNA,应用RT-PCR技术扩增了IGF-1基因的cDNA序列,将扩增出的片段克隆到pMD18-T载体上,构建重组质粒pMD18-T-IGF-1,进行测序分析.结果 克隆出西藏小型猪肝脏组织中的IGF-1的cDNA序列,获得了大小为567 bp长的片段,编码了186个氨基酸,与Pubmed中查询到的猪(NM_ 214256.1)的IGF-1基因高度同源,比对序列发现,在440、455 bp处发生了G→A、C→T的突变,该位点的突变引起相应编码氨基酸的变化,分别由组氨酸变成了精氨酸、亮氨酸转变成了丝氨酸.结论 为西藏小型猪的生长发育机制研究提供了分子学依据.两个位点的突变引起的氨基酸的改变是否是导致西藏小型猪矮小的原因,需要进一步论证.

关键词：西藏小型猪、IGF-1基因、克隆测序

所属期刊栏目：23

分类号：Q95-33(动物学)

资助基金：国家自然科学基金81402625;广东省自然科学基金S2013010014720;中国博士后科学基金2014M550439;国际科技合作专项2011DFA33290

在线出版日期：2015-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：46-48