电针对局灶脑缺血／再灌注模型大鼠缺血海马区血管再生的影响及其机制

摘要：

目的：探讨电针促进局灶脑缺血/再灌注后缺血海马区血管再生的机制。方法180只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组、CXCR4特异性拮抗剂AMD3100药物组、AMD3100＋电针组。线栓法制备右侧局灶脑缺血/再灌注模型。取大鼠“百会”穴（ GV 20）及左侧“四关”穴（合谷LI 4/太冲LR 3）为电针穴位，刺激时间为30 min/d。采用逆转录聚合酶链反应法（ RT-PCR）检测各组缺血海马区SDF-1α、CXCR4 mRNA表达，免疫荧光双标法检测CD34＋VEGFR2＋EPCs源性血管的表达。结果与假手术组比较，模型组与电针组SDF-1α、CX-CR4 mRNA表达明显增高（P＜0.05），其中电针组各时间点相对模型组增高更为显著（P＜0.05）。 AMD3100＋电针组缺血海马SDF-1α、CXCR4 mRNA表达在再灌注后1 d时明显高于电针组（ P＜0.05），但后逐渐下降，7 d时明显低于电针组（ P＜0.01）。与模型组比较，电针组再灌注3 d、7 d海马CD34＋VEGFR2＋EPCs源性血管表达明显增多（ P＜0.05）。与电针组比较，AMD3100＋电针组再灌注后7 d CD34＋VEGFR2＋EPCs源性血管表达明显下降（ P＜0.01）。 CD34＋VEGFR2＋血管表达变化与SDF-1α的表达变化显著相关（R＝0.784，P＜0.01）。结论电针可通过上调局灶脑缺血/再灌注大鼠缺血海马区SDF-1α/CXCR4的表达，促进血管再生。

关键词：局灶脑缺血/再灌注、SDF-1α、血管再生、电针、大鼠

分类号：R743.31;R245.9+7(神经病学与精神病学)

资助基金：教育部“高等学校博士学科点专项科研基金”联合资助课题20095503110001；重庆市卫生局中医药科研重点项目ZY20131027；重庆市卫生局中医药科研项目渝中医2005-B-24。

在线出版日期：2014-09-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：41-46