上海地区小鼠诺瓦克病毒的检测分析及病毒分离

摘要：

目的：了解上海地区实验小鼠自然感染小鼠诺瓦克病毒（ murine norovirus ，MNV）的状况，并分离毒株。方法抽取委托检测单位送检的SPF小鼠319只，分别采集盲肠内容物及血液样本，应用逆转录-聚合酶链反应（ RT-PCR）方法扩增小鼠盲肠内容物样本中MNV的特异性基因片段来检测MNV的感染情况，同时采用酶联免疫吸附试验（ enzyme linked immunosorbent assay ，ELISA）与核酸检测方法进行对比。将RT-PCR扩增结果为阳性的盲肠内容物样本稀释并经0.22μm滤膜过滤，接种到小鼠巨噬细胞系RAW 264.7细胞，盲传后采用RT-PCR方法鉴定。结果 RT-PCR检测的319份小鼠盲肠内容物样本中，阳性样本95份，阳性率为29.78％。对180份经RT-PCR检测的小鼠血清进行ELISA检测，阳性样本70份，阳性率为38.89％。 RAW 264.7细胞盲传5代后在72 h内出现细胞病变，经RT-PCR鉴定，显示187 bp的目的条带。结论通过核酸检测方法和血清学方法证实上海地区实验小鼠存在MNV自然感染，且感染率较高，应加强实验小鼠的饲养管理。

关键词：小鼠诺瓦克病毒、自然感染、逆转录-聚合酶链反应、酶联免疫吸附试验

分类号：Q95-33;R285.5(动物学)

资助基金：上海市科委创新行动计划“小鼠诺瓦克病毒的特性研究”NO．12140900502。

在线出版日期：2014-05-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：80-85