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10.3969/j.issn.1005-4847.2012.04.012

长春新碱诱导建立人结肠癌多药耐受性小鼠模型及MDR1和MRP1基因表达

引用
目的 建立人结肠癌多药耐受性动物模型并初步探索其耐药机制.方法 结合体内外诱导方法建立人结肠癌多药耐受性动物模型,利用VCR和CTX的肿瘤抑制实验评价其MDR特性;利用real-time PCR和Western blotting等方法分析其P-gp/MDR1和MRP1基因和蛋白的表达.结果 肿瘤抑制实验结果显示,MDR和敏感型结肠癌模型的肿瘤生长速度差异不显著,MDR结肠癌动物模型对于VCR和CTX的耐药性均有较大程度的提高;表达分析结果显示,人结肠癌MDR动物模型的P-gp/MDR1表达水平有较大提高,而MRP1表达没有显著变化.结论 人结肠癌多药耐受性动物模型具有较好的多药耐受性,其多药耐受性表型主要是由于P-gp/MDR1过量表达所导致.

结肠癌动物模型、多药耐药性、长春新碱

20

Q95-33(动物学)

浙江省科技计划项目2009F80001;国家科技支撑计划重点项目2011BA115B01-31

2012-11-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

56-61

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中国实验动物学报

1005-4847

11-2986/Q

20

2012,20(4)

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