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10.3969/j.issn.1005-4847.2012.04.001

基于PCR-LDR平台的近交系小鼠遗传质量快速检测方法

引用
目的 建立基于PCR-LDR平台的近交系小鼠SNP快速分型方法,用于检测实验小鼠的遗传质量与品系纯度.方法 利用可移植性极高的PCR-LDR技术,以常见近交系小鼠为研究对象,选取了21条染色体上的45个SNP位点,分别设计引物和探针,经过筛选和验证,建立了多重PCR-LDR(polymerase chain reaction and ligase detection reaction,PCR-LDR)分型方案.结果 四组多重PCR-LDR可实现45个SNP位点的基因分型,其中43个、44个与45个SNP在样本中的检出率分别为100%、90.9%与36.4%.所有样本经分型确定为纯合体,并得到了常见近交系小鼠SNP位点信息.结论 实现了常见近交系小鼠快速、高通量的基因分型,可用于遗传质量检测和品系鉴定.

遗传质量检测、近交系小鼠、单核苷酸多态性位点、聚合酶链式反应、链接酶检测反应

20

Q95-33(动物学)

国家自然科学基金31171199;上海市创新行动实验动物研究项目10140900903

2012-11-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

1-8

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中国实验动物学报

1005-4847

11-2986/Q

20

2012,20(4)

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