用于“野生小家鼠来源一号染色体替换系”构建的PCR-LDR分型系统

摘要：

目的 建立用于“野生小家鼠来源一号染色体替换系”构建的PCR-LDR (polymerase chain reaction and ligase detection reaction,PCR-LDR)分型系统.方法 采用易于判断的二元性遗传标记单核苷酸多态性位点( single nuclear polymorphism point,SNP),应用连接酶检测技术(ligase detection reaction,LDR),建立PCR-LDR分型方案.结果 三组多重PCR-LDR分型方案适用于覆盖整条一号染色体的29个SNP遗传位标的分型,位点间平均遗传距离在6.25厘摩(centimorgan,cM).结论 实现了后代小鼠快速、高通量的基因分型,可准确检测1号染色体各区段的重组事件.

关键词：野生小家鼠来源的一号染色体替换系、PCR-LDR分型系统、重组

所属期刊栏目：19

分类号：Q95-33(动物学)

资助基金：国家自然科学基金面上项目31071090;上海市科委08140900902

在线出版日期：2012-03-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：372-376