犬传染性肝炎DNA疫苗安全性评价

摘要：

目的 研究犬传染性肝炎核酸疫苗pVAX1-CpG-Loop的安全性.方法 BALB/c小鼠随机分为4组,高剂量组(肌内注射每只200 μg)、低剂量组(肌内注射每只100 μg)、联合免疫组(肌内注射每只100μg,皮下注射50μg,滴鼻每只50μg)和PBS组,每两周免疫1次,共免疫3次.末次免疫后4周、6个月检测血常规和血液生化及对F1代的影响,用PCR和RT-PCR的方法检测DNA疫苗的生物学分布和存留时间,末次免疫后4周和6个月取脏器观察病理损伤.结果 各剂量组的主要血液学检测指标、对F1代的影响差异无显著性.末次免疫后4周各剂量组AST明显高于对照组.DNA疫苗在注射部位可存留8周,其中高剂量组和低剂量组在肝、脾、肾和注射部位有分布,联合免疫组在肺组织也有分布.末次免疫后4周小鼠肝肾有淋巴细胞浸润,6个月后慢性炎症明显好转.结论 由犬传染性肝炎病毒DNA疫苗引起的肝肾损伤是一过性的,并且pVAX1-CpG-Loop没有整合到宿主基因组,也没有传递给F1代.

关键词：pVAX1-CpG-Loop、核酸疫苗、安全性评价、犬传染性肝炎

所属期刊栏目：18

分类号：R392.3

资助基金：河北省自然基金project C2006000816

在线出版日期：2010-09-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：345-349,后插7