10.3969/j.issn.1005-4847.2010.03.002
巴马香猪Toll样受体4基因cDNA的克隆及生物信息学分析
目的 研究TLR4在猪自然免疫中的作用及机制,为抗病育种及免疫佐剂的开发提供依据.方法 利用NCBI公布的TLR4基因序列设计引物,RT-PCR技术克隆巴马香猪TLR4基因.结果 所得基因序列提交GenBank,登录号:GQ304754.经序列分析,发现巴马香猪TLR4基因开放阅读框长2526 bp,编码785个氨基酸,该蛋白等电点为6.58,分子量为96.4×103;与普通猪比对发现巴马香猪TLR4基因有5个碱基发生突变;与小鼠、狗、鸡、牛、羊和人的同源性分别为71.9%、81.5%、54.2%、86.4%、85.5%和81.9%;TLR4膜外区蛋白为背侧多个α螺旋和内侧多个β折叠平行交替排列构成一个弯曲状螺旋结构;N末端存在信号肽,且可能在23~24位氨基酸处存在裂解位点;胞外区有13个明显的LRR,分别位于第53~74、77~100、101~124、149~173、174~192、201~225、372~393、398~429、446~469、470~494、495~518、519~541、543~566位氨基酸区;膜外区含8个N连接的糖基化位点.结论 本研究成功克隆巴马香猪TLR4基因,为进一步研究该基因的功能和蛋白质的特性奠定了基础.
猪、Toll样受体、生物信息学分析
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R349.64(人体生物化学、分子生物学)
广东海洋大学博士启动基金0712107
2010-09-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
185-190,后插1