2型糖尿病模型GK大鼠骨形态学和生物力学特点观察

摘要：

目的 观察2型糖尿病模型GK大鼠的骨代谢特点以及骨密度和骨生物力学特性的变化.方法 采用雄性6月龄GK大鼠10只,以月龄、性别匹配的健康Wistar大鼠作为正常对照.颈静脉取血检测与骨代谢有关的生化指标.DXA法测定股骨和腰椎骨密度,并行股骨三点弯曲实验和腰椎压缩实验.甲基丙烯酸甲酯包埋胫骨干骺端以制备不脱钙骨切片.应用多媒体病理图像分析软件进行骨组织形态计量学分析.结果 GK大鼠体重明显低于健康对照Wistar大鼠(P<0.01).与对照组相比,GK大鼠血清骨钙素水平明显降低[(4.97±0.49,6.75±0.71)μg/mL,P<0.01],而抗酒石酸酸性磷酸酶活性明显升高[(17.92±5.23,8.31±2.69)U/L,P<0.01],但血钙和血磷无明显变化(P>0.05);股骨和腰椎骨密度显著降低[(0.16±0.01,0.22±0.02;0.12±0.01,0.16±0.02)g/cm2,P<0.01];骨强度和腰椎的弹性模量明显降低(P<0.01).骨形态学分析显示GK大鼠股骨长度和第五腰椎高度分别降低10.3%和9.5%(P<0.01),股骨和腰椎横截面积无明显变化(P>0.05).骨组织形态计量学分析显示,GK大鼠骨小梁体积、骨小梁厚度、类骨质表面和厚度明显降低[(15.72±1.18,19.13±1.13)%,(61.91±4.54,74.43±3.63)μm,(18.18±1.25,19.63±1.07)%,(3.68±0.48,4.34±0.35)μm,P<0.01或0.05],动态参数如矿化表面、矿化沉积率和骨形成率也明显降低[(17.77±1.54,19.56±2.07)%,(1.07±0.22,1.35±0.16;0.20±0.03,0.26±0.04)μm/day,P<0.05或0.01],而矿化延迟时间显著延长(2.66±0.56,2.12±0.35,P<0.05).结论 非肥胖的GK大鼠表现有骨量减少和骨折危险性增加;2型糖尿病本身可干扰成骨细胞功能和活性而导致骨重建失衡.

关键词：骨密度、骨生物力学、骨组织形态计量学、骨丢失、2型糖尿病、GK大鼠

所属期刊栏目：16

分类号：R587.2(内分泌腺疾病及代谢病)

在线出版日期：2008-12-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：361-365