猪2型圆环病毒原核表达产物的免疫原性测定

摘要：

目的检测猪2型圆环病毒(PCV2)全基因组原核表达产物的免疫原性.方法根据PCV2 JXL株序列(GenBank登录号AY 491310),设计合成引物,利用多聚酶链式反应(PCR)从含有PCV2接种猪肾细胞PK15中扩增了Cap蛋白的氨基端片段(737-421nt),克隆入上游带有谷光苷肽-S-转移酶的原核表达载体pGEX-6p-1中,获得重组质粒pGEX-PCV737-421.PCV2 Cap蛋白羧基端(426-37nt)和Rep蛋白已在过去的研究中分别融合表达.利用IPTG对3种重组大肠杆菌BL21进行诱导,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳分析(SDS-PAGE)以及对PCV2阳性猪多抗血清的蛋白免疫印迹试验,在此基础上,将3种SDS-PAGE分离粗纯的重组表达产物碾碎后分别免疫BALB/c小鼠,用获得的抗鼠血清与PCV2病毒感染PK15细胞做间接免疫荧光抗体试验(IFA).结果PCV2 Cap蛋白的氨基端片段能在大肠杆菌中表达,且Cap蛋白羧基端和Rep蛋白的原核表达产物都能在免疫印迹试验中被PCV2阳性猪血清检测出特异性条带,重组蛋白免疫鼠血清可在IFA试验中观察到特异性的荧光分布,即检测到培养细胞中的病毒抗原.结论PCV2全基因组都可以用原核系统高效表达,且表达产物具有免疫原性.

关键词：圆环病毒属、荧光抗体技术、间接、免疫印迹法

所属期刊栏目：14

分类号：R446.52(诊断学)

资助基金：黑龙江省科技攻关项目23010319621008

在线出版日期：2006-07-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：118-121,封三