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10.3969/j.issn.1005-4847.2006.02.004

口服氯化汞对大鼠肾间质纤维化的作用

引用
目的口服氯化汞(HgCl2)造成大鼠的肾间质纤维化模型并探讨相关机制.方法用不同剂量HgCl2[(A组为5 mg/(kg·bw)、B组为10 mg/(kg·bw)、C组为20 mg/(kg·bw)]给大鼠灌胃1周,观察大鼠一般状况、肾功能和肾组织病理变化,免疫组化法观察肾组织纤维连接蛋白(FN)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达.结果模型大鼠体重下降,肾体比增加,肾功能损害和肾组织Hyp含量呈剂量依赖性升高,肾间质炎性细胞浸润,肾间质胶原沉积增加,肾间质FN和α-SMA表达增强,以C组病变最重.结论20 mg/(kg·bw)剂量HgCl2灌胃1周可造成大鼠的肾间质纤维化病变,其部分机制在于HgCl2促使肾间质肌成纤维细胞活化和细胞外基质的生成沉积.

氯化汞、肾间质纤维化、模型、动物

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R598(全身性疾病)

上海市科委重点基础研究项目04JC14069;教育部新世纪优秀人才支持计划NCET-04-0437;上海市重点学科建设项目E03008;上海市学科科研项目Y03002

2006-07-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

93-95,插6-插7

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中国实验动物学报

1005-4847

11-2986/Q

14

2006,14(2)

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