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10.3969/j.issn.1005-4847.2001.04.005

LCMV重组蛋白抗原应用研究

引用
目的用重组蛋白抗原取代淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)抗原用于实验动物感染LCMV检测.方法合成LCMV sRNA第 1816~2178位核苷酸序列编码的Np第380~500位氨基酸基因,克隆在Hisx6- GST pET -28a载体中,表达产物经固定化金属配体亲和层析纯化,建立ELISA检测试剂.结果合成基因表达产物经Ni-NTA-Agarose纯化后纯度达到95%以上.ELISA检测小鼠、地鼠和豚鼠结果与全病毒抗原基本一致,而且特异性较强,操作简便.结论用合成基因表达产物取代LCMV抗原检测病毒抗体,不仅可以消除病毒传播可能, 而且特异性强.为实验动物及生物材料质量控制提供安全有效方法.

淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、合成基因表达、重组蛋白抗 原、酶联免疫吸附测定

9

R512.39(传染病)

卫生部科研项目98-2-049;上海市科技发展基金9 94919031

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

209-212

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中国实验动物学报

1005-4847

11-2986/Q

9

2001,9(4)

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