10.3969/j.issn.1005-4847.2001.04.004
恒河猴tPA基因的克隆、测序与真核表达
目的对恒河猴tPA编码区cDNA进行测序和表达.方法采用RT-PCR方法从恒河猴淋巴细胞中扩增tPA基因,将获得的cDNA克隆于T载体,序列确定后再克隆至真核表达载体.结果测序结果表明恒河猴tPA cDNA编码区与人tPA cDNA编码区的核苷酸序列同源性为96%,由此所推导的氨基酸序列的同源性为97.5%.随后将恒河猴tPA cDNA克隆于真核表达载体,转染CHO细胞后成功表达出了有活性的tPA.培养上清检测结果显示其活性约为50?U/ml,略低于人tPA在CHO细胞中表达产物的活性.结论本研究首次报道了恒河猴tPA基因编码区的全长cDNA序列并获得了有活性的恒河猴tPA真核表达产物.将为进一步比较灵长类动物间tPA的生物学特性奠定基础.
恒河猴、组织型纤溶酶原激活物、DNA、克隆、真核表达
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Q953+.3(动物学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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