川芎嗪对蟾蜍交感神经节细胞膜嘌呤受体介导反应的调制作用

摘要：

采用细胞外微电极技术,记录离体灌流的蟾蜍椎旁交感神经节细胞膜电位,观察川芎嗪对嘌呤受体介导反应的调制作用.三磷酸腺苷(300μmol/L)可引起神经节细胞膜去极化(n=62)、超极化反应(n=27)以及去极化之后伴随超极化过程的双相反应(n=9).P2受体拮抗剂台盼蓝(500μmol/L)可抑制三磷酸腺苷的去极化反应(n=8);P1受体拮抗剂氨茶碱(200μmol/L)可抑制三磷酸腺苷的超极化反应(n=7).滴加川芎嗪(1～5mmol/L),神经节细胞膜未出现明显的电位变化.外源性环-磷酸腺苷(250μmol/L)可模拟三磷酸腺苷的超极化反应(n=9).川芎嗪(3mmol/L)可抑制三磷酸腺苷的去极化反应,使其幅值减少53.9±9.5%(n=14, P＜0.01),并能加强三磷酸腺苷所致超极化反应,使其幅值增大105.4±24.5%(n=12, P＜0.01).在同一标本上,川芎嗪使环一磷酸腺苷的超极化反应加强(n=4).此外,川芎嗪可抑制三磷酸腺苷引起的双相反应中的去极相,而增大其后的超极相(n=3).

关键词：交感神经节、嘌呤受体、三磷酸腺苷、川芎嗪

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分类号：Q95(动物学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：47-51