基于2006-2021年疫苗不良事件报告系统的人乳头瘤病毒疫苗的安全性分析
目的 通过对疫苗不良事件报告系统(Vaccine Adverse Event Reporting System,VAERS)中人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)疫苗相关不良事件(adverse event,AE)数据进行分析,查明AE分布特征.方法 将2006年1月1日-2021年12月31日VAERS系统中的AE作为研究对象,采用Pearson x2检验、Mann-Whitney U检验对HPV疫苗相关AE进行对比分析.结果 共纳入53 571例AE,男、女性别比为0.25:1,年龄中位数为15岁,36.1％发生在第1剂疫苗接种后,90.7％发生在接种疫苗后3 d内.一般AE和严重不良事件(serious adverse event,SAE)男女性别比差异有统计学意义(x2=72.570,P＜0.001);二者年龄中位数差异也有统计学意义(Z=4.255,P＜0.001).SAE分型方面,住院、住院时间延长和残疾女性多发于男性,且随年龄增长而下降.在AE中,晕厥是最常见的临床症状.在SAE中,HPV2疫苗死亡的构成比最高,为19.0％.HPV4疫苗出现住院时间延长的比例高于HPV9疫苗.总体来说HPV4相对于HPV9疫苗,易发生SAE(x2=183.267,P＜0.001).结论 所有AE中,9～17岁组占比最大,其次分别为18～26和27～45岁组;AE发生在第1剂接种后占比最高.3种不同疫苗接种者临床症状有差异.本研究通过分析AE分布特征,可为开展HPV疫苗临床安全性观察和优化疫苗接种工作提供参考.
人乳头瘤病毒疫苗、疫苗不良事件报告系统、不良事件、HPV2、HPV4、HPV9
36
R969.3(药理学)
国家科技重大专项2018ZX09734004
2023-08-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
955-961
