CHO细胞表达重组人生长激素-Fc融合蛋白糖基化类型的优化
目的 优化CHO细胞表达重组人生长激素-Fc(recombinant human growth hormone-Fc,rhGH-Fc)融合蛋白,以获得更优的糖基化比例及更低含量的高甘露糖.方法 在7L生物反应器中培养表达rhGH-Fc的CHO细胞,通过改善补料培养基成分(使用3种商业化培养基:Gly-1:EX-CELL Glycosylation Adjust、Gly-2:SHEFF-CHO PLUS PG ACF、Gly-3:EfficientFeed C+AGT Supplement&GlycanTune C+Total Feed),对rhGH-Fc糖基化修饰进行调整,并通过质谱分析目的蛋白的糖基化类型及比例.结果 Gly-1、Gly-2、Gly-3的G0F(主要糖型一般为G0、G1和G2,F为岩藻糖)分别为32.89％、58.66％、33.28％,G1F分别为31.39％、18.03％、34.90％,G2F分别为 31.39％、18.03％、34.90％,Gly-1 与 Gly-3使目的蛋白含有更少的G0F及更多的G2F;Gly-3补料方案在高甘露糖修饰方面较其他两种方案更少.结论 Gly-1培养基使糖基化修饰从G0F向G1F、G2F转变,Gly-2培养基使糖基化修饰从G2F、G1F向G0F转变,Gly-3培养基使糖基化修饰从G0F向G1F、G2F转变,且高甘露糖含量在5％以下.Gly-3培养基可能具有更好的修改目的蛋白糖基化类型及比例的效果.
重组人生长激素-Fc融合蛋白、CHO-K1细胞、糖基化修饰
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Q251(细胞生理学)
吉林省科技厅发展计划项目;吉林省发改委项目
2023-04-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
200-206
