人干扰素α 1 b体外抗SARS-CoV-2 Omicron株的药效
目的 评价人干扰素(interferon,IFN)α1b体外抗严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syn-drome coronavirus 2,SARS-CoV-2)Omicron株的药效.方法 采用CCK-8法检测人IFNα1b原液、人IFNα1b滴眼液、人IFNα1b喷雾剂、瑞德西韦共4种药物的细胞毒性;qPCR法检测人IFNα1b对SARS-CoV-2 Omicron株(BA.5/BA.2/BA.1)的抑制效果.结果 最高浓度(1×107IU/mL)人IFNα1b原液和最高浓度(150μmol/L)瑞德西韦对Vero细胞未达到半数细胞毒性;人IFNα1b滴眼液和人IFNα1b喷雾剂的半数毒性浓度(CC50)分别为29 958和37 550 IU/mL,对Vero细胞具有毒性.人IFNα1b提前孵育2h后再攻毒,对BA.1、BA.2、BA.5株的半数有效浓度(EC50)分别为9.30、13.38、12.33 IU/mL,瑞德西韦分别为 0.314 7、0.291 0、0.300 3 μmol/L.人 IFNα 1b 与病毒同时孵育,对 BA.1、BA.2、BA.5株的EC50分别为 19.68、10.91、18.84IU/mL,对照药瑞德西韦分别为0.320 5、0.274 4、0.304 1 μmol/L.结论 在体外细胞水平上,极低活性的人IFNα1b即可对SARS-CoV-2 Omicron株具有较好的抑制作用,有望成为治疗SARS-CoV-2 Omicron株感染的临床特效药.
严重急性呼吸综合征冠状病毒2、Omicron株、人干扰素α 1b、药效学
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R297.2(中国少数民族医学)
吉林省科技发展计划20160307028YY
2023-04-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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