miR-455-5p靶向RECK基因对A549细胞迁移及微血管形成的影响
目的 探讨miR-455-5p靶向RECK基因对人非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞A549迁移及微血管形成的影响.方法 利用UALCAN网站对TCGA数据库中肺癌miR-455-5p和RECK基因表达数据进行分析,miRanda在线预测miR-455-5p与RECK基因的靶向关系,并通过双荧光素酶报告基因试验进行靶点验证;A549细胞中分别转染miR-455-5p模拟物、抑制剂及阴性对照后,qRT-PCR检测miR-455-5p及RECK基因mRNA的表达,Western blot法检测RECK、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)和MMP9蛋白的表达;Transwell?小室试验检测A549细胞的迁移能力;ELISA法检测A549细胞培养上清液中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)-A的表达;用A549细胞培养上清液作用人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC),体外微管形成试验检测微血管形成能力.结果 肺癌组织中miR-455-5p表达显著高于正常组织,而RECK基因的表达显著低于正常组织,miR-455-5p在RECK基因的3'-UTR区有结合域,RECK为miR-455-5p直接调控靶基因.miR-455-5p下调靶基因RECK的表达,而上调MMP2、MMP9蛋白表达;miR-455-5p可明显促进A549细胞迁移及分泌VEGF-A,并增强其诱导HUVEC分化成管的能力.结论 miR-455-5p通过靶向RECK上调MMPs和VEGF-A,来促进NSCLC细胞A549的迁移及微血管形成.
miR-455-5p、RECK基因、非小细胞肺癌、迁移、微血管形成
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R734.2(肿瘤学)
国家自然科学基金;内蒙古医科大学科技百万工程项目
2022-07-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
399-406
