结核分枝杆菌Rv1886c蛋白的表达、纯化及其多克隆抗体的制备

摘要：

目的 表达、纯化结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,M.tb)Rv1886c重组蛋白(Ag85B),并免疫小鼠制备多克隆抗体.方法 采用PCR技术从M.tb(H37Rv)基因组中扩增Rv1886c基因,克隆至pET-28a质粒中,构建重组表达质粒pET-28a-Rv 1886c,转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达Ag85B蛋白,并对表达条件进行优化.采用Ni-NTA His亲和层析柱纯化目的 蛋白;将纯化的蛋白经皮下注射BALB/c小鼠,制备多克隆抗体,ELISA法检测抗体滴度,Western blot法检测抗体特异性.结果 重组表达质粒pET-28a-Rv1886c经双酶切和测序鉴定证明构建正确;重组蛋白的最适表达条件为0.5 mmol/L IPTG 37℃诱导表达4h,获得了相对分子质量约30000的重组蛋白;纯化的重组蛋白纯度达90％以上,蛋白浓度约为1.5 mg/mL;免疫BALB/c小鼠后获得的抗Ag85B血清具有良好的抗原结合特性,且抗体滴度达1∶51200.结论 成功获得了高纯度的Rv1886c蛋白Ag85B,并制备了小鼠抗Ag85B多克隆抗体,为进一步研究TB的血清学早期诊断奠定了基础.

关键词：结核分枝杆菌;Rv1886c基因;Ag85B;原核表达;多克隆抗体

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分类号：R378.91+1;R392-33(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：宁夏回族自治区重点研发项目;宁夏常见传染病防治重点实验室开放课题

在线出版日期：2022-03-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：63-67,73