静注COVID-19人免疫球蛋白(pH4)原料血浆选用试剂盒(ELISA)的确定及其定量检测方法的建立、验证及应用
目的 通过比较特异性、敏感度、线性范围对目前市售的5家新型冠状病毒IgG抗体检测试剂盒(厂家A、B、C、D、E)进行筛选,建立定量检测方法并验证,用于静注COVID-19人免疫球蛋白(pH 4)所需原料血浆的检测.方法 将已知有中和活性的新型冠状病毒康复者恢复期血浆作为内控标准品,进行2倍系列稀释共7个稀释度(S1 ～s7),按照5个厂家试剂盒说明书操作,比较最高浓度S1的吸光值,用四参数拟合曲线比较5家试剂盒的线性范围;用候选的3家试剂盒初步建立定量检测方法并检测部分有代表性的阴性和阳性样本,比较结果的相关性;综合考虑选定一家试剂盒,将内控标准品进行系列稀释检测,确定其稀释度赋值,拟合标准曲线建立定量检测方法,并验证其线性范围、准确度和精密度,用于建立血浆筛查的模式.结果 内控标准品的线性范围显示,厂家A可用倍比6个稀释度,S1吸光值为2.8;厂家B可用5个倍比稀释度,S1吸光值为2.4;厂家C可用5个倍比稀释度,S1吸光值为1.4;厂家D可用倍比3个稀释度,S1吸光值为3.3;厂家E可用5个倍比稀释度,S1吸光值为3.3.线性范围相近的厂家A、B、E试剂盒利用内控标准品建立了定量检测方法,曲线的决定系数R2和各稀释度的回收率均符合要求,厂家A检测有代表性的阴性样本本底较高,特异性不好;3家试剂盒与中和试验检测有代表性的阳性样本结果的相关性均＞0.9.选定用厂家B试剂盒,用其3个批次试剂盒4次检测的内控标准品的稀释度赋值为32,四参数拟合曲线线性成立,稀释度的线性范围为1～16,R2＞0.99,准确度、精密度符合要求.建立了单孔检测的筛浆模式,确定了复测样品的稀释度.结论 厂家B试剂盒优化为定量检测试剂盒,经验证后可用于静注COVID-19人免疫球蛋白原料血浆的筛选.
原料血浆;静注COVID-19人免疫球蛋白;定量ELISA;验证;筛查模式
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R446.6(诊断学)
国家科技部重点专项2020YFC0841800
2021-12-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
1344-1351
