HPV16 E5蛋白免疫优势肽段分析及其多克隆抗体的制备
目的 预测人乳头瘤病毒16型(human papillomavirus 16,HPV16) E5蛋白的免疫优势肽段,并制备其多克隆抗体.方法 以人HPV16 E5蛋白全长氨基酸序列为基础,采用Hopp&Woods的亲水性方案、Zimmerman极性参数、Jameson-Wolf抗原指数方案和Emini表面可及性方案及抗原性指数(antigenic index,AI)等生物信息学方法,综合分析E5蛋白免疫优势肽段.通过免疫日本大耳白兔进行E5蛋白免疫优势肽段的免疫原性验证并制备多克隆抗体;进一步采用ELISA法和间接免疫荧光试验分别检测多克隆抗体的效价及特异性.结果 HPV16 E5蛋白N-端1 ～17氨基酸序列(MTNLDTASTTLLACFLL)为免疫优势肽段,可诱导兔产生高水平的E5蛋白特异性IgG抗体,抗体滴度随免疫次数增加而升高;间接细胞免疫荧光试验结果显示,制备的多克隆抗体可特异性识别TC-1-E5细胞胞浆内表达的E5蛋白.结论 HPV16 E5蛋白氨基酸肽段(MTNLDTASTTLLACFLL)具有良好的免疫原性;成功制备了HPV16 E5蛋白多克隆抗体,为进一步研究HPV16 E5蛋白的生物学特性奠定了基础.
人乳头瘤病毒、E5蛋白、免疫优势肽段、多克隆抗体
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Q786;R392-33(基因工程（遗传工程）)
浙江省自然科学基金项目;温州市科技计划项目
2021-07-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
725-729,739
