西方蜜蜂囊状幼虫病病毒云南毒株的多聚蛋白基因扩增及序列分析
目的 扩增云南地区西方蜜蜂(Apis mellifera)自然感染囊状幼虫病病毒(sacbrood virus,SBV)的多聚蛋白(polyprotein)基因,并进行序列分析.方法 采用RT-PCR方法分别从云南3份感染SBV的西方蜜蜂幼虫样本中扩增SBV的多聚蛋白基因,进行序列测定、拼接、序列比对、基因重组及分子进化分析.结果 通过序列拼接得到3条云南西方蜜蜂的SBV(AmSBV-YN)序列,占SBV基因组长度的97％,包含完整的多聚蛋白基因.3条AmSBV-YN序列间的同源性大于99％,与GenBank上已知SBV序列的同源性为91％～ 93％.AmSBV-YN与韩国西方蜜蜂的SBV(AmSBV-Kor)_KP296800可能在5 '端发生重组.多聚蛋白基因构建的进化树显示,AmSBV-YN单独构成云南基因型,在RNA依赖的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RdRp)基因进化树中显示,AmSBV-YN与其他感染中国西方蜜蜂的SBV(AmSBV-Chn)聚集成云南基因型.结论 成功扩增出SBV云南毒株的多聚蛋白基AmSBV-YN,SBV具有丰富的遗传多样性,AmSBV-YN可能是感染我国西方蜜蜂SBV的代表株.
蜜蜂、囊状幼虫病病毒、多聚蛋白基因、同源性、进化树
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Q65.8(生物热学)
国家自然科学基金青年科学基金;国家现代农业蜜蜂产业技术体系建设专项;重庆市自然科学基金;浙江省农业畜禽新品种选育重大科技专项
2021-07-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
688-693
