辽宁省2017-2019年肠道病毒71型灭活疫苗上市后疑似预防接种异常反应监测数据分析
目的 对辽宁省2017-2019年肠道病毒71型(enterovirus type,EV71)灭活疫苗上市后疑似预防接种异常反应(adverse event following immunization,AEFI)监测数据进行分析,评价其预防接种安全性.方法 收集中国免疫规划信息管理系统中EV71 疫苗AEFI 监测数据,进行描述性流行病学分析.结果 2017-2019 年,辽宁省共报告EV71 疫苗AEFI 病例83 例,发生时间集中在4-6 月(31 例,占37.35%,19.71/10万剂次);多数在首剂接种后发生(54例,占65.06%,18.68/10万剂次).报告发生率为15.13/10万剂次,全省总体疫苗AEFI报告发生率为31.01/10万剂次,两者之间差异有统计学意义(x2 = 44.32,P<0.05).在所有EV71疫苗AEFI分类中,一般反应74例,占89.16%;异常反应3 例,占3.61%;偶合症6例,占7.23%;无严重异常反应和群体性AEFI 报告.结论 辽宁省EV71 疫苗AEFI 报告发生时间集中在4-6月,首剂接种;报告发生率低于全省总体水平,以一般反应为主,安全性在预期范围之内.
肠道病毒71型疫苗、疑似预防接种异常反应、安全性
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R186(流行病学与防疫)
中华预防医学会疫苗与免疫青年人才托举项目CPMAQT_YM0230
2021-03-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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