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1、4、5、7F和23F型肺炎球菌多糖国家参考品的研制

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目的 研制1、4、5、7F和23F型肺炎球菌多糖国家参考品.方法 根据《欧洲药典》9.0版的要求对1、4、5、7F和23F型肺炎球菌多糖候选参考品的核酸、蛋白质、总氮、磷、分子大小、糖醛酸、氨基己糖、甲基戊糖、O-乙酰基及细菌内毒素含量进行检测;采用1H核磁共振法对候选参考品进行鉴别分析.以企业参考品为标定标准品,组织3个实验室采用速率比浊法对肺炎球菌多糖候选参考品进行协助标定.结果 1、4、5、7F和23F型肺炎球菌多糖候选参考品的质量分析结果符合《欧洲药典》9.0版标准;1H核磁共振结果确定候选参考品为1、4、5、7F和23F型肺炎球菌多糖.3个实验室测得5种候选参考品的多糖含量结果RSD均<10%,均值分别为370、320、330、432和422 μg/mL.结论 该候选参考品符合国家参考品的各项要求,可用于23价肺炎球菌多糖疫苗中各型多糖含量的检测.

肺炎球菌多糖、参考品、速率比浊法

33

R447(诊断学)

国家重大新药创制专项2018ZX09738006-006

2020-10-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1019-1022

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中国生物制品学杂志

1004-5503

22-1197/Q

33

2020,33(9)

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