金黄色葡萄球菌α-毒素重组蛋白的免疫原性及其免疫保护性评价
目的 评价金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)无毒性α-毒素(alpha toxin,AT)重组蛋白的免疫原性及其在金葡菌49521(CP5型)和49525(CP8型)菌株中的免疫保护作用.方法 根据NCBI中hla基因参考序列(NC_007795.1),人工合成无毒突变hlaH35L基因(即mhla基因)序列,克隆至pET-28a(+)载体中,构建重组质粒pET-28a-mhla,转化至E coli BL21(DE3)中,IPTG诱导表达,表达产物进行Ni柱亲和层析纯化,SDS-PAGE分析目的蛋白(mAT)的可溶性.用重组蛋白mAT+氢氧化铝佐剂(试验组)和氢氧化铝佐剂(对照组)分别于0、14、28 d经腹部皮下免疫BALB/c小鼠,攻毒前1d小鼠眼眶采血,检测血清中IgG抗体及其亚型IgG1、IgG2a、IgG2b抗体水平;末次免疫10d后,分别用致死剂量49521(6.0×108 CFU/只)及49525(3.0×109 CFU/只)菌液经腹腔感染两组小鼠,试验重复3次,统计小鼠存活率.结果 经双酶切及测序鉴定,重组质粒pET-28a-mhla构建正确.重组蛋白mAT相对分子质量约为34 000,以可溶性形式表达.纯化的重组蛋白mAT可诱导小鼠产生滴度为1∶580 000的IgG抗体,且以IgG1亚型(抗体滴度为1:440 000)为主.试验组小鼠对49521 3次攻毒的保护率分别为75.0％、70.0％和83.3％,对49525菌的保护率分别为80.0％、60.0％和80.0％,均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P均＜0.05).结论 金葡菌无毒性重组蛋白mAT具有较好的免疫原性和免疫保护作用,可作为多抗原组分疫苗研究的候选抗原.
金黄色葡萄球菌、α-毒素、重组蛋白、免疫原性、保护性评价
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R378.1+1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
2020-10-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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