2018年福建省首例疑似狂犬病病例的病毒分离鉴定及G基因序列分析
目的 对2018年福建省首例疑似狂犬病病例进行病毒分离鉴定及G基因序列分析.方法 收集2018年福建晋江送检的疑似狂犬病患者的血液、唾液及脑脊液样本,进行实验室诊断,昆明乳鼠颅内接种唾液及脑脊液样本,酶联免疫法检测狂犬病病毒(rabies virus,RABV)抗原;免疫荧光灶抑制试验(rapid fluorescent focus inhibition test,RFFIT)检测血液样本中抗RABV中和抗体;提取接种唾液的乳鼠脑悬液RNA,RT-PCR扩增G基因序列,将其与国内外疫苗株、福建省及相邻省分离的街毒株序列构建NJ(Neighbor-Joining)分子系统进化树,并进行同源性分析.结果 血液样本中未检出抗RABV中和抗体;经乳鼠颅内接种及RT-PCR法,仅唾液样本检测出RABV,确诊患者为狂犬病病例,新分离的街毒株命名为18FJ01.该毒株G基因开放阅读框全长1 575 bp,编码524个氨基酸,属基因Ⅰ型RABV,与山东省CTN-33疫苗株的亲缘关系最近,与国内PV、aG、HEP-Flury及ERA疫苗株亲缘关系相对较远;与福建邻近省份街毒株核苷酸及氨基酸序列的同源性分别为84.3％～ 97.8％和92.9％～ 98.8％,与国内外疫苗株核苷酸及氨基酸序列的同源性分别为80.1％ ～ 93.2％和88.9％～96.9％.结论 成功对该病例进行了病毒分离及鉴定,该毒株与CTN-33疫苗株同源性较高.
狂犬病病毒、街毒株、G基因序列、进化分析
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R392
国家“重大新药创新”科技重大专项2015ZX09102021;湖北省技术创新专项2017ACA078
2020-10-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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