人乳头瘤病毒-16 L1蛋白抗体的制备及应用
目的 制备人乳头瘤病毒-16(human papillomavirus type-16,HPV-16)L1蛋白抗体,并验证HPV-16鼠源单抗的特性.方法 以HPV-16 L1蛋白分别免疫BALB/c小鼠及新西兰大耳白兔,制备HPV-16鼠源单抗及兔血清多抗,建立检测HPV-16抗体的双抗夹心ELISA方法;鉴定鼠源单抗的特异性、热稳定性,并验证方法的准确性.结果 制备的HPV-16鼠源单抗最高效价为5.5×106,兔血清多抗效价为2.25×107.该鼠源单抗仅与灭活病毒HPV-16呈阳性反应,而与灭活病毒HPV-18、HPV-52及HPV-58无交叉反应,于37℃保存6d,蛋白稳定性良好;灭活HPV-16浓度在1~ 50 μg/mL范围内时,检测偏差率在5%以内.结论 成功制备了HPV-16鼠源单抗,其特异性强,热稳定性良好,建立的双抗夹心ELISA法检测准确,为早期临床HPV筛查及治疗效果评价提供了可能.
人乳头瘤病毒-16、宫颈癌、L1蛋白、单克隆抗体、多克隆抗体
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Q819(生物工程学(生物技术))
吉林省教育厅“十三五”科学技术项目JJKH20190603KJ
2020-09-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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