重组人促红素等电点异构体分子体内活性强度分析
目的 分析重组人促红素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)各等电点异构体分子体内活性强度(单位时间单位摩尔量下产生体内活性量),找出最适作用分子.方法 根据rhEPO等电点异构体体内比活性数据变化,构建等电点异构体分子与其体内活性之间关系的数学模型,并进行解析.结果 得到rhEPO等电点异构体分子体内活性与唾液酸数量关系:Si=0.628·e[i-10)·(li-101+ 1)-2+0.492,R2>0.988 0(i为正整数且16>i>8,表示rhEPO分子上唾液酸数量;Si表示某等电点异构体体内比活性,体内比活性单位105 IU/mg),在此基础上,进而提出rhEPO与其受体相互作用模型假说(电荷识别-分子内氢键重排-构象变化-排斥解离假说).结论 通过对rhEPO等电点异质性与体内比活性关系的进一步分析,阐述了rhEPO与其受体相互作用存在最适作用分子,并依据上述实验和数据分析提出了rhEPO与其受体相互作用的模型假说,为rhEPO体内和体外活性的研究提供了思路.
重组人促红素、等电点异构体、体内比活性、最适作用分子、电荷识别-分子内氢键重排-构象变化-排斥解离假说
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R917(药物基础科学)
重大新药创制“重组DNA药质控和报告基因研究;《中国药典》药品标准提高“重组人细胞因子类产品质控替代方法
2020-06-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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