人乳头瘤病毒疫苗效力评价用核酸检测试剂的讨论及思考
宫颈癌是影响女性健康的第二常见的癌症,每年约有50多万女性罹患宫颈癌,死亡约20多万例,严重影响女性健康.宫颈癌的发生与人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)的持续性感染密切相关.目前,世界卫生组织(World Health Organization,WHO)国际癌症研究中心将12种HPV型别(HPV16、18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59)定为高危型HPV (High-risk HPV,HR-HPV),HPV66、68、73型别列为潜在高危风险型别[1],其中,约70％宫颈癌患者由HPV16和HPV 18引起[2].接种HPV疫苗是预防和控制宫颈癌的一级预防手段.目前,已有多种预防性疫苗可供接种,从针对HPV16、18的二价疫苗(Cervarix,葛兰素史克公司)到HPV16、18、6、11的四价疫苗(Gardasil,美国默沙东公司生产),以及最近在中国新上市的九价疫苗(HPV16,18,31,33,35,39,45,52,58,6,11)(Gardasil 9,美国默沙东公司生产),这些预防性疫苗在上市前后均需进行临床试验以评估疫苗的保护效力.
人乳头瘤病毒疫苗、效力、核酸检测试剂
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R373.9;R392-33(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
2020-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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