H5N1流感病毒疫苗株(NIBRG-14)在MDCK-G1细胞上的遗传稳定性
目的 分析H5N1流感病毒疫苗株(NIBRG-14)在MDCK-G1细胞上的遗传稳定性.方法 将H5N1种子毒株在MDCK-G1细胞上传代,收获病毒液作为P2病毒,继续传至P15,每隔5代[即P1(原代)、P5、P10、P15]进行测序.分别以含不同浓度(1、2、4 μg/mL)TPCK-trypsin的培养基及不同病毒接种MOI(1、0.1、0.01、0.001、0.0001、0.00001)在MDCK-G1细胞上培养P1 H5N1病毒,检测血凝滴度,计算CCID50,确定最适MOI及TPCK-trypsin浓度.将P1和P15 H5N1病毒接种鸡胚,收获尿囊液,经Sepharose 4 Fast Flow凝胶柱层析法纯化病毒后,进行电镜观察;采用培养法和指示细胞培养法(DNA染色法)检测支原体.结果 H5N1流感病毒疫苗株(NIBRG-14)在MDCK-G1细胞传代过程中血凝滴度增加,从1∶128升至1∶1024,P1、P5、P10和P15 H5N1种子病毒8条基因序列(PB1、PB2、PA、HA、NP、NA、M、NS)经DNAMAN比对结果一致.H5N1种子病毒株在MDCK-G1细胞传代的最适TPCK-trypsin浓度为4μg/mL,最适MOI为0.001.两种方法检测P1、P15 H5N1种子病毒株均未被支原体感染.结论 H5N1种子病毒株在MDCK细胞中传至P15时,病毒滴度增加但基因序列未发生改变,表明H5N1种子病毒株在MDCK-G1细胞中传代具有一定的遗传稳定性.
H5N1流感病毒、NIBRG-14株、疫苗、遗传稳定性、MDCK-G1细胞
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R183.3(流行病学与防疫)
2020-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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