国产水痘疫苗2剂次及1剂次加强免疫后的免疫原性及安全性
目的 探讨国产水痘减毒活疫苗(live attenuated varicella vaccine,VarV)2剂次免疫程序及1剂次加强免疫后的免疫原性及安全性.方法 2015年7月～2017年12月,在广西南宁市武鸣区6个接种点,选取300名1～12岁未接种过VarV的健康儿童作为2剂次组;300名4～13岁已接种过1剂VarV的健康儿童作为加强组(分别与第1剂间隔1～3年和4～6年).2剂次组儿童于人选后第0天接种第1剂VarV、第90～104天接种第2剂VarV,加强组儿童于入选后第0天加强接种1剂VarV.分别采集2剂次组儿童接种前、第1剂及第2剂接种后6周、加强组儿童接种前及接种后6周的静脉血,采用膜抗原荧光抗体法检测血清中水痘.带状疱疹病毒(varicella-zoster virus,VZV)抗体滴度,统计2组儿童免疫成功率、VZV抗体几何平均滴度(geometric mean titer,GMT)及GMT增长倍数,同时观察接种后42 d内儿童全身及局部不良反应.结果 600名儿童实际接种VarV 887剂次,接种率为98.56％,纳入免疫原性检测共578人,纳入安全性评价887剂次.2剂次组第2剂免疫成功率(98.93％)显著高于第1剂(86.83％),差异有统计学意义(P＜0.001);加强组与第l剂间隔1～3年儿童免疫成功率(93.96％)和间隔4～6年(88.51％)比较,差异无统计学意义(P＞0.05).2剂次组第1剂、第2剂免疫后的GMT均明显高于免疫前(P＜0.001),GMT增长分别为免疫前的9.33和25.12倍,第2剂免疫后GMT明显高于第1剂(P＜0.001);加强组不同间隔时间加强1剂后的GMT均明显高于免疫前(P均＜0.001),GMT增长分别为免疫前的7.93和7.01倍;间隔1～3年儿童加强免疫1剂后的GMT明显高于间隔4～6年儿童(P＜0.05).VarV接种不良反应主要症状为发热,未见有局部不良反应发生;加强组与2剂次组的不良反应发生率分别为2.67％和2.89％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 国产VarV 2剂次免疫程序及加强免疫后,具有良好的免疫原性和安全性,可在适龄的健康儿童中推广.
水痘减毒活疫苗、加强免疫、免疫原性、安全性
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R373.1+2;R392-33(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
2020-03-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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