控释重组人骨形态发生蛋白-2和血管内皮生长因子的微囊支架对骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的影响
目的 探讨控释重组人骨形态发生蛋白-2(recombinant huaman bone morphogenetic protein-2,rhBMP-2)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)微囊支架对骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,bMSCs)向成骨细胞分化的影响.方法 以聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸三嵌段共聚物[polylactide-poly(ethyl-ene glycol)-polylactide,PELA]为囊材,采用复乳溶剂挥发法制备外黏附rhBMP-2内包封VEGF的微囊支架.经ELSIA法检测微囊支架在PBS中释放rhBMP-2和VEGF的浓度.将微囊支架加入bMSCs,于培养后第3、7、14天,MTT法检测微囊支架对bMSCs活性的影响,Western blot法检测微囊支架对bMSCs向成骨细胞分化过程中MAPK通路相关蛋白及碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)表达水平的影响.结果 微囊支架于PBS中培养第2天rhBMP-2释放约60％,VEGF释放约32％.随着培养时间的延长,微囊支架对bMSCs的细胞活性无明显影响(P＞0.05);培养后第14天磷酸化ERKI/2及ALP表达水平均显著高于第3和7天(P＜0.05),培养后第7天显著高于第3天(P＜0.05);培养后第3、7、14天磷酸化JNK及磷酸化p38表达水平变化差异无统计学意义(P＞0.05).结论 控释rhBMP-2及VEGF的微囊支架可诱导bMSCs向成骨细胞分化,可能是通过激活MAPK通路发挥作用.
人骨形态发生蛋白-2、血管内皮生长因子、微囊支架、骨髓间充质干细胞、成骨细胞、MAPK通路
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Q28(细胞生物学)
内蒙古医科大学科技百万项目YKD2015059
2020-03-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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