流感减毒活疫苗诱发黏膜IgA抗体间接ELISA检测方法的优化及其实验室内控品的制备

摘要：

目的 优化流感减毒活疫苗诱发黏膜IgA抗体的ELISA检测方法,并制备IgA抗体实验室内控品.方法 采用ELISA检测法对流感病毒抗原(全病毒及其相应HA抗原)及包被浓度(0.5、1、2、4 μg/mL)、封闭液(1％ BSA、10％ FBS、5％脱脂奶粉)及封闭时间(1、1.5、2h)、样本稀释液(含1％ BSA的PBST、含2％脱脂奶粉的PBST、样本保存液)及样本作用时间(45、60、75 min)、酶标抗体稀释度(1:1 000、1∶2000、1∶4000、1∶8000)进行优化.采用优化的方法制备针对H1N1、H3N2和B型3个型别流感病毒的IgA抗体检测用实验内控品,并用该方法对接种三价流感减毒活疫苗的20名志愿者的鼻咽拭子样本进行检测.结果 最适间接ELISA法检测条件为:以全病毒作为包被抗原,包被浓度为1μg/mL;以含1％牛血清白蛋白为封闭液封闭2h;样本稀释液为2％脱脂奶粉的PBST,作用时间为60 min;酶标抗体稀释度为1∶1 000.采用优化方法制备的H1N1、H3N2、B型IgA抗体阳性实验室内控品几何平均滴度分别为23、45、35,可接受范围分别为16～32、32～64、32～64.接种疫苗后20名志愿者中3种型别IgA抗体滴度较接种前均显著增高(P＜0.001),40％～50％志愿者接种后IgA抗体滴度比接种前至少升高2倍.结论 成功优化了流感减毒活疫苗诱发黏膜IgA抗体的ELISA检测方法,制备的IgA抗体的实验室内控品可用于流感减毒活疫苗接种后鼻咽拭子抗体的检测.

关键词：流感减毒活疫苗、IgA、黏膜免疫、间接酶联免疫吸附试验

所属期刊栏目：32

分类号：R392

资助基金：北京市自然科学基金项目7173277;中国食品药品检定研究院学科带头人培养基金2015X7

在线出版日期：2019-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：899-903