B型流感病毒在MDCK细胞上的遗传稳定性
目的 研究流感病毒NYMC BX-51B株在MDCK细胞上连续传代的遗传稳定性.方法 将SPF级鸡胚制备的流感病毒NYMC BX-51B尿囊液毒株接种至MDCK细胞上,连续传代培养至10代(M1 ～ M10),参照《中国药典》三部(2015版)毒种检定方法进行支原体和无菌检查、外源因子检查、鉴别试验,并进行血凝试验和病毒滴度检测.提取尿囊液、M1代、M10代病毒总RNA,RT-PCR法扩增血凝素(hemagglutinin,HA)和神经氨酸酶(neuraminidase,NA)基因,并进行测序.结果 流感病毒NYMC BX-51B株在MDCK细胞上连续传代培养至M10代,血凝滴度最高可达1∶256,病毒滴度最高可达6.5 LgCCID50/mL;鉴别试验、无菌检查、支原体检查、外源因子检查结果均符合药典要求.尿囊液、M1代、M10代病毒的HA和NA基因的氨基酸序列与GenBank中登录的流感病毒NYMC BX-51B的HA和NA基因比对结果完全一致.结论 NYMC BX-51B型流感病毒在MDCK细胞基质上连续传代培养至M10代,遗传稳定性良好,为MDCK细胞基质流感疫苗的研究和生产奠定了基础.
B型流感病毒、MDCK细胞、遗传稳定性
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R373.1+3;R392-33(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
国家科技重大专项2015ZX09102016;吉林省科技成果转化计划201603019YY,201603052 YY,20160307029 YY;长春市“双十工程”15SS24
2019-07-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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