上海市浦东新区2012～2016年含b型流感嗜血杆菌成分疫苗预防接种不良反应特征分析
目的 分析含b型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type b,Hib)成分类疫苗的预防接种不良反应特征.方法 通过中国疑似预防接种异常反应信息管理系统收集2012～ 2016年上海市浦东新区报告的含Hib成分类疫苗预防接种不良事件(Adverse Events Following Immunization,AEFI)数据,通过上海市免疫规划信息系统收集接种数据,采用描述性流行病学方法进行统计分析.结果 2012～2016年共报告接种含Hib类成分疫苗AEFI 1 766例,报告发生率318.78/10万剂,其中一般反应1 735例,报告发生率313.36/10万剂,异常反应30例,报告发生率5.42/10万剂,偶合症1例,报告发生率0.18/10万剂.Hib、流脑HI、DTaP-Hib、DTaP-IPV-Hib疫苗不良反应报告发生率分别为160.69/10万剂、203.28/10万剂、358.24/10万剂和590.59/10万剂,差异有统计学意义(P＜0.001).各疫苗基础免疫(前3剂次之和)共接种473 223剂次,不良反应报告发生率224.84/10万剂,加强免疫共接种80 457剂次,不良反应报告发生率871.27/10万剂,基础免疫与加强免疫之间不良反应报告率差异有统计学意义(P＜0.001);Hib、DTap-Hib、DTaP-IPV-Hib疫苗在加强免疫中的不良反应报告发生率均高于基础免疫(P均＜0.001).各疫苗在不同接种部位的不良反应报告率差异有统计学意义(P均＜0.001),其中Hib、流脑HI疫苗不良反应发生部位主要在上臂,不良反应报告率分别为118.71/10万剂和203.28/10万剂,DTaP-IPV-Hib疫苗不良反应发生部位主要在大腿,不良反应报告率545.75/10万剂,DTap-Hib疫苗不良反应发生部位主要在臀部,不良反应报告发生率259.41/10万剂.各疫苗的不良反应发生时段主要集中在6～24和24～48 h,不良反应报告率255.92/10万剂,不同时间间隔的不良反应报告发生率差异有统计学意义(P均＜0.001).结论 含Hib成分类疫苗不良反应报告发生率低,安全性较好,建议接种部位为上臂和大腿,同时应做好接种后1～2 d不良反应的监测及处置.
Hib疫苗、DTaP-Hib疫苗、DTaP-IPV-Hib疫苗、不良反应
32
R186;R378.4+1(流行病学与防疫)
2019-03-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
57-61,65
