表皮生长因子+61A/G基因多态性与中国人群原发性肝细胞癌发病风险的meta分析
目的 系统评价表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)+61A/G基因多态性与中国人群原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发病风险间的关系.方法 计算机检索中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方、PubMed、EMBASE、Elsevier等数据库,检索时间从建库至2016年12月,收集EGF+ 61A/G基因多态性与中国人群HCC发病风险的病例对照研究,应用RevMan 5.3软件进行meta分析.结果 共纳入7篇文献,8项研究,包括1 810例患者,2 175例对照者.在等位基因模型、显性模型、隐性模型、共显性模型AA/GG组中,EGF+61A/G基因多态性整体效应差异均有统计学意义(P<0.05),而在共显性模型AA/AG组中差异无统计学意义(P>0.05).等位基因模型OR=0.83,95%CI=0.75~0.91;显性模型OR=1.36,95%CI=1.10~1.68;隐性模型OR=1.36,95%CI=1.20~1.55;共显性模型AA/AG组中OR=0.93,95%CI=0.65~1.01,AA/GG组OR=0.67,95%CI=0.53~0.83.在各种基因模型下,EGF+ 61A/G基因多态性与HBV相关型HCC均具有关联.结论 EGF+61A/G基因多态性与中国人群HCC发病风险有关,等位基因G及基因型GG能够增加罹患HCC的风险,尤其是HBV相关型HCC.
表皮生长因子、+61A/G基因、基因多态性、原发性肝细胞癌、meta分析
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R735.7;R181(肿瘤学)
2018-12-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1241-1246