武汉市洪山区2010～2016年疑似预防接种异常反应监测分析
目的 分析武汉市洪山区2010～ 2016年疑似预防接种异常反应(Adverse Event Following Immunization,AEFI)的发生特征,分析影响因素,提高监测敏感性.方法 通过中国免疫规划信息管理系统和儿童预防接种报表信息,收集武汉市洪山区2010～2016年报告的AEFI个案数据及接种信息,采用描述性方法,对相关指标进行流行病学分析.结果 2010 ～ 2016年,洪山区共报告AEFI 385例,年平均报告率为17.85/10万剂,其中一般反应295例,占76.62％,临床表现以发热、红肿、硬结为主;异常反应72例,占18.70％,主要表现为过敏性皮疹(27.78％)、斑丘疹(40.28％)、荨麻疹(25％);严重异常反应3例(占比4.17％),其中过敏性紫癜2例,热性惊厥1例;无接种事故发生.反应多发生在2岁以下的儿童,占78.18％;每年4～9月份为AEFI报告高峰期;引起AEFI主要相关疫苗中,一类疫苗为白喉破伤风联合疫苗、乙型脑炎疫苗和含麻疹成分疫苗(40.43/10万),二类疫苗为百白破Hib联合疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗和无细胞百白破一灭活脊灰-b型流感嗜血杆菌联合疫苗;一类疫苗AEFI报告率为18.90/10万剂,高于二类疫苗的7.09/10万剂,差异有统计学意义(P＜0.01);所有AEFI病例,均已治愈或好转,3例严重异常反应均已治愈,转归良好.结论 武汉市洪山区AEFI监测系统运行良好,AEFI报告率与监测质量逐步提高,监测敏感性还需进一步提高.
疑似预防接种异常反应、监测、疫苗、预防接种、流行病学
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R186+.3(流行病学与防疫)
2018-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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