甲型流感病毒在贴壁MDCK细胞上增殖条件的优化
目的 确定甲型流感病毒在贴壁MDCK细胞上最佳增殖条件.方法 将3株甲型流感病毒(H1N1 NYMC X-181、H1N1 NYMC X-275和H3N2 NYMC X-263B)在贴壁MDCK细胞上进行传代培养,以其血凝效价和半数细胞感染剂量(median cell culture infective dose,CCID50)为检测指标,分别对其增殖条件胰酶浓度(0.5、1.25、2.5、3.5和4.5 μg/mL)、MOI(0.000 1、0.001、0.01、0.1、1)、培养温度(33、34、35、36、37℃)、吸附时间(0、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0h)、培养时间(24、48、72、96、120 h)进行优化.结果 H1N1 NYMC X-181、H1N1 NYMC X-275和H3N2 NYMCX-263B 3株流感病毒在贴壁MDCK细胞上增殖的最适胰酶浓度分别为2.5、1.25、1.25 μg/mL;最适MOI值均为0.01;最适培养温度均为34℃;最适吸附时间分别为1.5~2.0、1.5、1.5h;最适培养时间均为72 h.结论 确定了3株甲型流感病毒在贴壁MDCK细胞上的增殖条件,为后续相关疫苗的研发工作奠定了基础.
甲型流感病毒、MDCK细胞、增殖条件、血凝效价、半数细胞感染剂量
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R373.1+3(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
国家科技重大专项2015ZX09102016;吉林省科技发展计划项目201603052YY,20160307029YY,201603019-YY
2018-11-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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