分光光度法检测重组蛋白药物中PF68残留量
目的 建立能够定量检测重组蛋白药物中PF68残留量的分光光度法,并进行验证.方法 采用TCA沉淀蛋白方法,上清中PF68与硫氰酸钴铵盐反应形成蓝色复合物,于酶标仪波长624 nm处测定吸光度值,通过标准曲线计算样品中PF68的含量.对方法进行线性、准确度、精密度验证,并确定定量限.结果 分光光度法检测重组蛋白中PF68含量,PF68浓度在0.1~1.6 mg/mL范围内,标准曲线的线性较好,相关系数R2>0.99,定量限低至0.1 mg/mL.各浓度水平验证样品的加样回收率在88%~100%之间;浓度为1.2、0.6、0.3 mg/mL样品重复性试验的RSD分别为4.0%、5.2%、3.9%,中间精密度试验的RSD分别为7.0%、5.7%、4.8%.结论 分光光度法准确度和精密度良好,可用于重组蛋白药物研发及生产过程中残留PF68的监测.
PF68、重组蛋白、分光光度法
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O657.32(分析化学)
重组人血白蛋白新药及关键技术研究2017ZX09303008
2018-08-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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