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人细胞角蛋白20的原核表达及其单克隆抗体的制备

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目的 原核表达人细胞角蛋白20(cytokeratin 20,CK20),并制备其单克隆抗体.方法 利用CK20蛋白的cDNA扩增CK20的外显子基因,插入原核表达载体pET28a中,构建重组表达质粒pET28a-ck 20,转化大肠埃希菌BL21中,IPTG诱导表达.表达的重组蛋白经亲和层析柱纯化后,免疫BALB、c小鼠,采用杂交瘤技术制备单克隆抗体,通过间接ELISA法对杂交瘤细胞进行筛选,小鼠体内诱生腹水法批量制备单抗,并进行亚型、Western blot及免疫组化鉴定.结果 重组表达质粒pET28a-ck20经双酶切及测序证明构建正确,纯化的重组CK20蛋白纯度在90%以上.制备的CK20单抗重链类型为IgG2b,轻链类型为Kappa链;能够很好地与CK20蛋白抗原产生结合反应,在1∶200稀释后能够较好地对结肠腺癌组织进行染色,且效果优于进口产品.结论 利用重组表达的人CK20蛋白制备的单抗可用于检测相关组织中该蛋白的表达,为CK20的临床诊断及研究提供了有效的工具.

细胞角蛋白20、基因表达、单克隆抗体

31

R392.12;R392-33

河南省高校科技创新人才支持计划13HASTIT027;河南省科技创新人才支持科技创新杰出青年154100510019;2014年度河南中医学院创新团队2014XCXTD01;河南中医学院省属科研业务费专项2014KYY-WF-ZZCX3-06;河南中医药大学科研苗圃工程项目MP2016-12

2018-06-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

383-387

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中国生物制品学杂志

1004-5503

22-1197/Q

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2018,31(4)

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