重组人源化抗程序性死亡受体-1单克隆抗体关键质控方法的建立
目的 建立重组人源化抗程序性死亡受体-1(programmed death-1,PD-1)单克隆抗体关键质量指标的质控方法.方法 经胰蛋白酶切后采用反相高效液相色谱(reversed phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)肽图法对3批重组人源化抗PD-1单克隆抗体进行鉴别,同时采用还原、非还原型十二烷基磺酸钠毛细管凝胶电泳(capillary electrophoresis-sodium dodecyl sulfonate,CE-SDS)法、分子排阻高效液相色谱(size exclusion high performance liquid chromatography,SEC-HPLC)法、毛细管等电聚焦电泳(capillary isoelectric focusing,cIEF)法、阳离子交换高效液相色谱(cation exchange high performance liquid chromatography,CEX-HPLC)法及混合淋巴细胞反应与竞争ELISA相结合的方法分别检测3批重组人源化抗PD-1单克隆抗体的纯度、单体和聚体含量、等电点、不同电荷异构体的含量及生物学活性.结果 3批重组人源化抗PD-1单克隆抗体(批号为batch1、batch2、batch3)的肽图图谱与参考品一致;还原型CE-SDS的纯度分别为97.8％、98.1％和97.9％,非还原型CE-SDS纯度分别为95.7％、95.4％和95.5％;单体含量分别为99.3％、99.1％和99.4％,聚体含量为0.5％、0.6％和0.4％;主峰等电点均为7.4;酸性区含量分别为21.8％、21.4％和21.6％,主峰含量分别为58.4％、58.6％和58.7％,碱性区含量分别为19.8％、20.O％和19.7％;相对生物学活性分别为112％、98％和102％.结论 本实验建立的重组人源化抗PD-1单克隆抗体关键质量指标的质控方法可用于该制品的常规质量控制.
程序性死亡受体-1、重组人源化单克隆抗体、质量控制
31
R392-33
2018-06-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
376-382,387
