脂多糖对奶牛乳腺上皮细胞体外生长及细胞内固醇调节元件结合蛋白-1、肝脏X受体基因mRNA转录水平的时序性影响
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脂多糖对奶牛乳腺上皮细胞体外生长及细胞内固醇调节元件结合蛋白-1、肝脏X受体基因mRNA转录水平的时序性影响

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目的 分析脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对奶牛乳腺上皮细胞(bovine mammary epithelial cells,BMECs)体外生长及细胞内固醇调节元件结合蛋白-1 (sterol regulatory elementbinding protein 1,SREBP-1)和肝脏X受体(liver Xreceptor,LXR)基因mRNA转录水平的时序性影响.方法 原代培养BMECs,用LPS(终浓度为10μg/mL)分别刺激BMECs 0、1、3、6、12、24和48 h后,显微镜下观察细胞状态,采用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)法检测BMECs中SREBP-1及LXR基因mRNA的时序性表达水平.结果 LPS刺激BMECs 0、1、3h后的生长状态良好,细胞形态饱满,胞浆丰富,无任何肉眼可见变化;LPS刺激6h后,BMECs开始出现明显收缩、变圆,细胞间隙增大,细胞突起减少.与LPS刺激0h比较,LPS刺激BMECs 1 h后可显著下调LXR基因mRNA转录水平(P<0.05),刺激3h后可显著下调SREBP-1基因mRNA转录水平(P<0.05),且均随时间的延长呈逐渐降低趋势(P<0.05),均于LPS刺激12h时达最低,刺激24及48 h后LXR及SREBP-1基因mRNA转录水平均明显高于12 h,24和48 h间差异无统计学意义(P>0.05).结论 LPS可对BMECs产生严重损伤,能有效抑制BMECs中SREBP-1及LXR基因mRNA转录水平,且具有一定的时间依赖性.

奶牛乳腺上皮细胞、脂多糖、固醇调节元件结合蛋白-1、肝脏X受体

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Q291

国家自然科学基金项目31472249,31402157;黑龙江省自然科学基金面上项目C2016045;黑龙江省普通本科高校青年创新人才培养计划UNPYSCT-2015087;黑龙江八一农垦大学博士科研启动基金XYB2014-12;黑龙江八一农垦大学研究生创新科研项目YJSCX2016-Y13

2018-03-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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