UbcH7在癌症治疗中的研究进展
作为泛素交联酶(ubiquitin-conjugating enzyme)E2家族的一员,泛素交联酶L3 (ubiquitin conjugating enzymeL3,UbcH7)具有联合泛素连接酶(ubiquitin ligase)E3对底物蛋白进行泛素化修饰的功能.UbcH7参与了p53结合蛋白1 (p53 binding protein,53BP1)的泛素化修饰及蛋白酶体途径降解,UbcH7缺乏抑制53BP1的降解,使细胞选择易错方式修复DNA损伤,并导致高效的细胞死亡.因此,对UbcH7的功能进行抑制,可有效地增强癌症细胞对放射性治疗和DNA损伤类化疗药物的敏感性以及对抗肿瘤的放化疗耐受.UbcH7有望成为一个理想的潜在癌症治疗靶点.
泛素交联酶L3、DNA损伤应答、癌症治疗
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R979.1+2(药品)
国家自然科学基金31501150;武汉市科技人才培育计划2016070204010140
2017-11-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
1111-1114,1120