小反刍兽疫病毒N蛋白的原核表达及其生物信息学分析

摘要：

目的 原核表达小反刍兽疫病毒(peste-des-petits ruminants virus,PPRV)N基因,评价其抗原性,并进行生物信息学分析.方法 参照GenBank中登录的PPRV(Nigeria/75/1)N基因序列,人工合成该基因,克隆至原核表达载体pET-30a(+),IPTG诱导N基因原核表达,表达产物进行SDS-PAGE及Western blot分析.运用Expasy Protparam和SOPMA软件对PPRV N基因编码的氨基酸序列进行生物信息学分析.结果 成功表达了PPRV N基因,其融合蛋白相对分子质量约64400,主要以包涵体形式存在,并可被PPRV羊免疫血清特异性识别.PPRV N蛋白含524个氨基酸,相对分子质量约57 900,亲水性氨基酸占57.63％,疏水性氨基酸占42.17％,碱性氨基酸占12.21％,酸性氨基酸占14.12％,等电点理论值为5.11;亲水性平均系数为-0.296,不稳定系数为48.20;二级结构存在242个α螺旋(占46.18％),42个β转角(占8.02％),164个无规则卷曲(占31.3％),76个延伸链(占14.50％).结论 原核表达的PPRV N蛋白具有良好的特异性和抗原性,为单克隆抗体的制备及快速诊断方法的建立提供了参考.

关键词：小反刍兽疫病毒、N蛋白、原核表达、生物信息学分析

所属期刊栏目：30

分类号：S852.65+2;Q786(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家科技支撑计划项目2013BAD12B04

在线出版日期：2017-09-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：806-810