基于PCR技术的DNA marker的研制
20世纪70年代末至80年代初,由于近代生物学的不断发展,分子生物学、基因工程、DNA重组技术等的问世,基于生物遗传物质DNA为基础,从微观角度阐释生命活动规律成为研发的热点[1].在这些涉及核酸物质DNA的研发中,DNA marker是使用最为广泛的试剂之一,其能判断和指示核酸大小,用作核酸分子量标准及对核酸片段进行定量分析[2-3].目前,市售的DNA marker大小各异,在特定的实验中并不能很好地指定DNA或蛋白质的分子质量.如李冉等[4]在进行建鲤组织蛋白酶L的克隆表达、纯化实验时,所用marker中即没有与目的条带大小相符的片段.
PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳、DL2000 DNA marker、DL4500 DNA marker
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Q789(基因工程（遗传工程）)
广东省教育部产学研项目2011B090400416;“攀登计划”广东省大学生科技创新培育资金项目pdjh2016b0914;中山市战略性新兴产业创新平台建设专项415S36;电子科技大学中山学院科研平台建设项目414YP02
2017-08-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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