2、9N、17F及20型肺炎链球菌荚膜多糖血清IgG抗体定量检测ELISA法的验证

摘要：

目的 验证2、9N、17F及20型肺炎链球菌荚膜多糖血清IgG抗体定量检测ELISA法.方法 采用ELISA法检测2、9N、17F及20型肺炎链球菌荚膜多糖血清kG抗体含量,并验证该方法的准确性、精密性、特异性、线性、最低检测限及检测范围.结果 3次加标回收测定各型肺炎链球菌多糖IgG抗体回收率为77.47％ ～ 99.33％;连续11次测定质控血清2009S、QC5及QC6各型别多糖抗体的CV值为8.97％ ～ 18.38％;随着多糖浓度的增高,对抗体的抑制率也增高,呈浓度依赖性,相应其他22型多糖混合物对抗体的抑制率较低;线性R2均＞0.99;2、9N、17F及20型肺炎链球菌荚膜多糖血清IgG抗体的检测限分别为0.630、0.592、0.478及0.594 ng/ml,检测范围分别为0.125～30.6、0.08 ～ 19.425、0.104 ～ 25.325及0.089 ～ 21.825 ng/mt.结论 该方法具有良好的准确性、精密性及特异性,可用于肺炎球菌疫苗临床血清的检测.

关键词：肺炎链球菌、荚膜多糖、IgG抗体、酶联免疫吸附试验

所属期刊栏目：30

分类号：R378.1+4;R392-33(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2017-08-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：751-755