人A组和B组鼻病毒3C蛋白表达、纯化及酶切活性验证

摘要：

目的 在大肠埃希菌中表达人A组和B组鼻病毒(rhinovirus,RV)3C蛋白,纯化后检测其酶切活性.方法 分别将A组鼻病毒RV1B和B组鼻病毒RV6的3C蛋白编码基因克隆至原核表达载体pET-30a中,构建重组原核表达质粒pET-30a-1B-3C和pET-30a-6-3C,转化至E coli BL21感受态细胞中,IPTG诱导表达,表达产物经镍柱纯化.利用具有3C蛋白酶切位点的15VP1-6P蛋白,分析不同温度(4和37℃)下3C蛋白的酶切活性.结果 原核表达的目的蛋白为带His标签的可溶性蛋白,RV1B-3C蛋白相对分子质量约25 000,RV6-3C蛋白相对分子质量约23 000,纯度可达约70％.RV1B-3C和RV6-3C蛋白对15VP1-6P蛋白均具有酶切作用,而且在4和37℃均有酶切活性.结论 在大肠埃希菌中成功表达了具有酶切活性的A组和B组鼻病毒3C蛋白,为进一步研究鼻病毒的致病机制奠定了基础.

关键词：鼻病毒、3C蛋白、表达、纯化、酶切、RV1B、RV6

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分类号：R373.1+4;Q789(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家自然科学基金81601813

在线出版日期：2017-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：485-487,493