重组金黄葡萄球菌肠毒素B及热休克蛋白65融合蛋白的原核表达及其在小鼠体内的体液免疫效果
目的 原核表达重组金黄葡萄球菌肠毒素B(recombinant Staphylococcus aureus enterotoxin B,rSEB)及热休克蛋白65(heat shock protein 65,HSP65)融合蛋白rSEB-HSP65,并探讨其在小鼠体内的体液免疫效果.方法 采用分子生物学方法将修改过TCR Vβ结合区的rSEB基因与HSP65基因融合,构建重组表达质粒pET-28a-rSEB-HSP65,转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,经铜柱亲和层析纯化.将纯化蛋白经小鼠背部皮下注射,分别于第0、14、28天各免疫1次,分别于第14、28、42 d经小鼠尾静脉采血,分离血清,间接ELISA法检测小鼠血清中抗-SEB的IgG水平.结果 重组表达质粒pET-28a-rSEB-HSP65经双酶切及PCR鉴定,证明构建正确.表达的重组蛋白rSEB-HSP65的相对分子质量约85 000,主要以包涵体形式表达,表达量约占全菌总蛋白的40.81％,纯化蛋白纯度约为90％.各组免疫小鼠均可产生较高滴度抗体,且在第14、28及42天大部分含铝佐剂疫苗组的效价显著高于相同剂量的无铝佐剂疫苗组(P＜0.05),第42天时无铝佐剂低剂量疫苗组与含铝佐剂低剂疫苗量组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 成功在E.coli BL21(DE3)中表达了重组蛋白rSEB-HSP65,且可诱导小鼠产生较高的抗体水平.
金黄葡萄球菌肠毒素B、热休克蛋白65、原核细胞、基因表达、体液免疫
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R378.1+1;R392-33(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
2017-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
118-122,132
