阿仑膦酸钠作为口服佐剂对恶性疟原虫多表位嵌合抗原M.RCAg-1免疫原性的影响

摘要：

目的 评价口服阿仑膦酸钠(alendronate,ALD)对恶性疟原虫多表位嵌合抗原M.RCAg-1免疫原性的影响.方法 分别用不同剂量的ALD(0.05、0.1、1 mg)和M.RCAg-1配伍后免疫BALB/c小鼠,M.RCAg-1蛋白经背部皮下注射免疫,20 μg/只,同时经灌胃给药ALD,共免疫3次,每次间隔14 d,于末次免疫后10 d经小鼠尾静脉采血,分离血清.ELISA法测定小鼠血清中抗M.RCAg-1蛋白的抗体滴度、IgG抗体分型及血清抗体对M.RCAg-1单表位的识别滴度;间接免疫荧光反应(IFA)检测小鼠血清抗体对恶性疟原虫天然蛋白的识别滴度;ELISPOT法检测小鼠脾淋巴细胞免疫水平.结果 0.05 mg ALD+ M.RCAg-1及0.1 mg ALD+ M.RCAg-1组小鼠血清中抗M.RCAg-1的抗体水平均可达1∶108;IgG抗体主要以IgG1为主;对M.RCAg-1的11个单个抗原表位(E1～E11)可全部识别;由各表位抗原(除E2外)诱导分泌IL-4的特异性淋巴细胞克隆数明显高于分泌IFNγ的特异性淋巴细胞克隆数(P＜0.0001).0.1 mg ALD+M.RCAg-1组小鼠血清抗体对恶性疟原虫天然蛋白的识别滴度明显高于0.05 mg ALD+M.RCAg-1组(P＜0.000 1).结论 ALD作为恶性疟原虫多表位嵌合抗原M.RCAg-1的佐剂可显著提高其体液免疫及细胞免疫水平.

关键词：阿仑膦酸钠、恶性疟原虫、M.RCAg-1蛋白、免疫原性

所属期刊栏目：30

分类号：R382.3+1(医学寄生虫学)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划,2012AA02A406;“重大新药创制”科技重大专项2013ZX09102-043.

在线出版日期：2017-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：113-117