重组蛋白制品中大肠埃希菌宿主蛋白残留测定试剂盒的适用性验证
目的 验证重组蛋白制品中大肠埃希菌宿主蛋白(host cell protein,HCP)残留检测试剂盒的适用性.方法 对淄博云桥生物技术有限公司制备的大肠埃希菌HCP的ELISA检测试剂盒进行特异性、灵敏度、精密性、准确性验证,同时进行基质干扰试验和稀释回收试验.采用该试剂盒及一款市售进口试剂盒分别对本公司制备的3批重组碱性成纤维细胞生长因子(recombinant basic fibroblast growth factor,rbFGF)制品原液及纯化工艺中间样品的HCP残留量进行检测.结果 试剂盒可特异性检测大肠埃希菌HCP残留量;线性范围为3.33 ～ 810 ng/ml;检测限和定量限均为3.33 ng/ml;试验内变异系数(CV)和试验间CV均＜16％;低、中、高3个浓度样品的回收率分别为113.1％、113.7％和97.5％;原液样品基质对测定基本无影响,原液基质中DTT含量＜5 mmol/L对测定结果的影响在可接受范围内;原液样品在测定HCP含量时存在干扰,稀释3倍时,干扰最小;该试剂盒与另一款市售试剂盒检测3批rbFGF制品原液及纯化工艺中间样品的HCP残留量基本一致.结论 该试剂盒具有良好的特异性、灵敏度、准确性、精密度和线性,可用于本公司重组蛋白制品中大肠埃希菌HCP残留的检测.
重组蛋白、大肠埃希菌、宿主蛋白、残留量、酶联免疫吸附测定、适用性
30
R373.2+3;Q75(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
珠海市战略性新兴产业重大项目2012D0201990037.
2017-03-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
49-52,58
